Diagnosi Prenatale invasiva:
ammiocentesi, prelievo villi coriali (CVS)
prenotazioni presso la sala parto
telefonando al numero 02/4022.2226 il
prelievo sarà preceduto da un colloquio
informatico fissato al momento della
prenotazione.
Le
indicazioni per indagini citogenetiche
per anomalie cromosomiche fetali in
corso di gravidanza sono:
-
età
materna avanzata (maggiore o uguale a 35
anni al parto)
-
genitori
con precedente figlio affetto da
patologia cromosomica
-
genitore
portatore di riarrangiamento strutturale
non assossiato a difetto fenotipico
-
genitore
non aneoploide dei cromosomi sessuali
compatibili con la fertilità
-
anomalie
malformative evidenziate ecograficamente
-
probabilità di 1/250 o maggiore che il
feto sia affetto da Sindrome di Down (o
alcune altre aneoploidie) sulla base dei
parametri biochimici valutati su sangue
materno o ecografici, attuati con
specifici programmi regionali in centri
individuati dalle singole regioni e
sottoposti a verifica continua della
qualità.
Vengono
effettuati tutti i giorni, dal lunedì al
venerdì (tranne il mercoledì), dalle ore
8,30 alle ore 10,30
(rif. Decreto Legge 10/09/98 - G.U. n.245
del 21/10/98):
Tamponi rettovaginali: per lo
Streptococco Beta Emolitico (da
eseguirsi in 35° - 36 settimana)
Monitoraggi:per la
gravidanza oltre il termine (inizio del
monitoraggio dalla 40° settimana)
DIPARTIMENTI SANITARI
